eConsent
Керування учасниками дослідження, оцифрування форм згоди та учасників eConsent
Використання eConsent
Створення та керування формами eConsent
- Додати форму згоди на дослідження
- Редагувати PDF-форму – накладання елементів згоди
- Редагування форми DOCX (Word) - створення питань, підписів тощо.
- Попередній перегляд та спільний доступ до форми eConsent
- Затвердити форму eConsent для використання
- Збереження або реєстрація/вилучення форми
- Оновлення існуючої затвердженої форми eConsent
- Копіювання форми eConsent
- Вимагати код розблокування для підпису
- Вимагати підпису, намальованого від руки
- Вимагати замовлення на підписання
Створення та узгодження учасників
- Створити учасника
- Зв'язати учасника з пацієнтом
- Створити додаткових підписантів
- Необхідні умови для початку процесу отримання згоди
- Розпочати процес отримання згоди (дистанційно або на місці)
- Підписати eConsent (підпис співробітника центру )
- Повторно погодитися з учасником
- Створити код розблокування
- Завершення реєстрації в MyVeeva for Patients
- Згенерувати код активації для MyVeeva for Patients
Керування eConsents та учасниками
Додаткові ресурси eConsent
SiteVault
-
Теми довідки - Початок роботи
- Адміністрування SiteVault
- Дослідження
- eISF
- CTMS
- eConsent
- Цифрова делегація
- Моніторинг
-
Ресурси - Ресурси аудиту
- Довідкова картка електронної папки
- Таблиця типів документів
- Відеогалерея
- Інтерактивні демонстрації
- Найчастіші запитання SiteVault
- Команда Site Success
-
Примітки до випуску - Про реліз
- Що нового
- Оцінки впливу релізу
- Сертифікація валідації
-
Додаткова допомога для центру
- Довідка Veeva для центру
- Знайдіть дослідницькі центру за допомогою CTV