研究組織管理者または 治験実施施設 管理者ユーザーは、eConsent フォームの回答を報告する レポートを作成 できます。たとえば、1 つ以上の質問または署名に対する 1 人以上の参加者からの 表示 回答のレポートを作成したり、表示 使用承認済みフォームの署名、質問、回答と、関連する置き換えられた回答のレポートを作成したりできます。

署名、質問、および回答の名前は、空白の ICF のエディターで入力された内容によって定義されます。これらは、デフォルト名またはカスタマイズされた名前のいずれかになります。レポートを作成するときに、ラベルを使用して、個別の ドキュメント と 治験 にわたる回答データを集計できます。整理とレポート作成を容易にするために、データ セットでは一意のラベルを使用することをお勧めします。詳細については、臨床操作 支援 の Veeva eConsent エディターの使用 ページを参照してください。