研究組織管理者またはサイト管理者のユーザーは、 eConsentフォームの回答を報告する レポートを作成 できます。たとえば、1 つ以上の質問または署名に対する 1 人以上の参加者の回答を表示するレポートを作成したり、使用承認フォームの署名、質問、回答と、関連する置き換えられた回答を表示するレポートを作成したりできます。

署名、質問、および回答の名前は、空のICFのエディターで入力した内容によって定義されます。これらは、デフォルト名またはカスタマイズされた名前のいずれかになります。レポートを作成するときに、ラベルを使用して、個別のドキュメントと研究にわたる回答データを集計できます。整理とレポート作成を容易にするために、データセットでは一意のラベルを使用することをお勧めします。詳細については、臨床運用ヘルプの Veeva eConsentエディターの使用 ページを参照してください。