Les administrateurs d'organismes de recherche ou de sites peuvent créer un rapport sur les réponses aux formulaires de eConsent. Par exemple, vous pouvez créer un rapport pour afficher les réponses d'un ou plusieurs participants à une ou plusieurs questions ou signatures, ou pour afficher les signatures, questions et réponses des formulaires approuvés pour utilisation, ainsi que les réponses remplacées associées.

Les noms de signature, de question et de réponse sont définis par les informations saisies dans l'éditeur sur le ICF vierge. Il peut s'agir des noms par défaut ou de noms personnalisés. Vous pouvez utiliser les libellés pour agréger les données de réponse de différents documents et études lors de la création de rapports. Nous vous recommandons d'utiliser des libellés uniques dans un ensemble de données pour faciliter l'organisation et la création de rapports. Pour plus d'informations, consultez la page « Utilisation de l'éditeur Veeva eConsent » dans l'aide Clinical Operations.