Gli utenti con ruolo di Amministratore dell'Organizzazione di Ricerca o Amministratore Sede possono creare un report per visualizzare le risposte al modulo di eConsent. Ad esempio, è possibile creare un report per visualizzare le risposte di uno o più partecipanti per una o più domande o firme, oppure è possibile creare un report per visualizzare firme, domande e risposte del modulo "Approvato per l'Uso" insieme a eventuali risposte "Sostituite" associate.

I nomi di firma, domanda e risposta sono definiti da quanto inserito nell'editor sul ICF vuoto. Possono essere i nomi predefiniti o personalizzati. È possibile utilizzare le etichette per aggregare i dati delle risposte tra documenti e studi separati durante la creazione di report. Si consiglia di utilizzare etichette univoche in un set di dati per facilitare l'organizzazione e la creazione di report. Per ulteriori informazioni, consultare la pagina Utilizzo di Veeva eConsent Editor nella Guida di Clinical Operations.