Beheerders van onderzoeksorganisaties of sitebeheerders kunnen een rapport maken over de reacties op eConsent -formulieren. U kunt bijvoorbeeld een rapport maken om de reacties van een of meer deelnemers op een of meer vragen of handtekeningen te bekijken, of u kunt een rapport maken om de handtekeningen, vragen en antwoorden van Goedgekeurde formulieren, inclusief eventuele bijbehorende Vervangen reacties, te bekijken.

De namen van de handtekening, vraag en respons worden bepaald door wat er in de editor op het lege ICF wordt ingevoerd. Dit kunnen de standaardnamen of aangepaste namen zijn. U kunt de labels gebruiken om responsgegevens uit afzonderlijke documenten en onderzoeken te aggregeren wanneer u rapporten maakt. We raden u aan unieke labels in een dataset te gebruiken voor eenvoudige organisatie en rapportage. Zie de pagina De Veeva eConsent Editor gebruiken in de Help van Clinical Operations voor meer informatie.