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治験 管理

SiteVault eISF & eConsent

すべての 治験 にわたって重要な ドキュメント と患者の同意を管理します。

患者データの収集

Vault EDC

スポンサー/CRO と協力して患者データを収集および管理します。


ePRO & eClinRO

スポンサー/CRO と協力して、患者報告アウトカムと臨床医報告アウトカムを管理します。

治験実施施設-スポンサー接続

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Site Connect

スポンサー/CRO と連絡を取り、ドキュメント を交換し、安全性に関する手紙を読んでください。

試験の供給とランダム化

Veeva RTSM

スポンサー/CRO と協力して、患者のランダム化と試験の供給を管理します。