eConsent

管理研究参与者、数字化同意书以及 eConsent 参与者

报告 eConsent 表单回复

注意: Veeva eConsent 可能由您的赞助商提供用于联网研究,或为您的 SiteVault 帐户启用,作为付费附加组件用于所有研究。请联系 Site Success 团队 了解更多信息。

研究组织管理员或站点管理员用户可以 创建报告 来报告 eConsent 表单回复。例如,您可以创建报告来查看一个或多个参与者对一个或多个问题或签名的回复,或者您可以创建报告来查看批准使用的表单签名、问题和答案以及任何相关的已取代回复。

签名、问题和响应名称由在空白 ICF 编辑器中输入的内容定义。它们可以是默认名称或自定义名称。创建报告时,您可以使用标签汇总不同文档和研究中的响应数据。我们建议您在数据集中使用唯一标签,以便于组织和报告。有关更多信息,请参阅临床操作帮助中的 使用 Veeva eConsent 编辑器 页面。

反馈