研究組織管理者または施設管理者のユーザーは、 eConsentフォームの回答に関する レポートを作成 できます。例えば、1人以上の参加者から1つ以上の質問または署名への回答を表示するレポートを作成したり、承認済み使用フォームの署名、質問、回答、および関連する「廃止」された回答を表示するレポートを作成したりできます。

署名、質問、および回答名は、空のICFのエディタに入力された内容によって定義されます。デフォルト名またはカスタマイズされた名前を使用できます。レポート作成時に、ラベルを使用して、個別のドキュメントや試験にわたる回答データを集約できます。整理とレポート作成作成を容易にするために、データセット内では一意のラベルを使用することをお勧めします。詳細については、臨床運用ヘルプの 「Veeva eConsentエディタの使用」 ページをご覧ください。