Os usuários do Research Organization Administrator ou Site Administrator podem criar um relatório para relatar as respostas do formulário eConsent. Por exemplo, você pode criar um relatório para visualizar as respostas de um ou mais participantes para uma ou mais perguntas ou assinaturas, ou pode criar um relatório para visualizar assinaturas, perguntas e respostas do formulário Approved for Use juntamente com quaisquer respostas Substituídas associadas.

Os nomes de assinatura, pergunta e resposta são definidos pelo que é inserido no editor no espaço em branco ICF. Eles podem ser os nomes padrão ou nomes personalizados. Você pode usar os rótulos para agregar dados de resposta em documentos e estudos separados ao criar relatórios. Recomendamos que você use rótulos exclusivos em um conjunto de dados para facilitar a organização e os relatórios. Consulte a página Usando o editor Veeva eConsent na Ajuda de Operações Clínicas para obter mais informações.