Os usuários do Research Organization Administrator ou Site Administrator podem criar um relatório para relatar respostas do formulário eConsent. Por exemplo, você pode criar um relatório para visualizar respostas de um ou mais participantes para uma ou mais perguntas ou assinaturas, ou pode criar um relatório para visualizar assinaturas, perguntas e respostas do formulário Approved for Use juntamente com quaisquer respostas Substituídas associadas.

Os nomes da assinatura, pergunta e resposta são definidos pelo que é inserido no editor no ICF em branco. Eles podem ser os nomes padrão ou nomes personalizados. Você pode usar os rótulos para agregar dados de resposta em documentos e estudos separados ao criar relatórios. Recomendamos que você use rótulos exclusivos em um conjunto de dados para facilitar a organização e os relatórios. Consulte a página Using the Veeva eConsent Editor na Ajuda de Operações Clínicas para obter mais informações.