Gebruikers van Research Organization Administrator of Site Administrator kunnen een rapport maken om te rapporteren over eConsent formulierreacties. U kunt bijvoorbeeld een rapport maken om reacties van een of meer deelnemers voor een of meer vragen of handtekeningen te bekijken, of u kunt een rapport maken om Goedgekeurde voor gebruik-formulierhandtekeningen, vragen en antwoorden te bekijken, samen met alle bijbehorende Vervangen reacties.

De handtekening, vraag en responsnamen worden gedefinieerd door wat er in de editor op het lege ICF wordt ingevoerd. Dit kunnen de standaardnamen of aangepaste namen zijn. U kunt de labels gebruiken om responsgegevens te verzamelen over afzonderlijke documenten en onderzoeken wanneer u rapporten maakt. We raden u aan om unieke labels te gebruiken in een dataset voor eenvoudige organisatie en rapportage. Zie de pagina Using the Veeva eConsent Editor in Clinical Operations Help voor meer informatie.