Opmerking Veeva eConsent kan door uw sponsor worden verstrekt voor gebruik in een Connected Study of ingeschakeld voor uw SiteVault account als een betaalde add-on voor gebruik in alle studies. Neem contact op met het Site Success Team voor meer informatie.
Research Organization Administrator of Centrum Administrator-gebruikers kunnen een rapport maken om te rapporteren over eConsent formulierreacties. U kunt bijvoorbeeld een rapport maken om reacties van een of meer deelnemers voor een of meer vragen of handtekeningen te bekijken, of u kunt een rapport maken om Goedgekeurde formulierhandtekeningen, vragen en antwoorden te bekijken, samen met alle bijbehorende Vervangen reacties.
De handtekening, vraag en antwoordnamen worden gedefinieerd door wat in de editor is ingevoerd op de lege ICF. Dit kunnen de standaardnamen of aangepaste namen zijn. U kunt de labels gebruiken om antwoordgegevens te verzamelen over afzonderlijke documenten en onderzoeken wanneer u rapporten maakt. We raden u aan om unieke labels te gebruiken in een gegevensset voor eenvoudige organisatie en rapportage. Zie de pagina Using the Veeva eConsent Editor in Clinical Operations Help voor meer informatie.