Beheer essentiële documenten en toestemming van de patiënt voor al uw onderzoeken.
Werk samen met uw sponsor/CRO om patiëntgegevens te verzamelen en beheren.
Werk samen met uw sponsor/CRO om door de patiënt en de clinicus gerapporteerde uitkomsten te beheren.
Eén enkele login voor sponsorsystemen.
Neem contact op met uw sponsor/CRO om documenten uit te wisselen en veiligheidsbrieven te lezen.
Werk samen met uw sponsor/CRO om de randomisatie van patiënten en de toevoer van onderzoeksmateriaal te beheren.