Gérez les documents essentiels et le consentement des patients dans toutes vos études.
Travaillez avec votre sponsor/CRO pour collecter et gérer les données des patients.
Travaillez avec votre sponsor/CRO pour gérer les résultats rapportés par les patients et les cliniciens.
Un seul connexion pour les systèmes sponsorisés.
Connectez-vous avec votre sponsor/CRO pour échanger des documents et lire des lettres de sécurité.
Travaillez avec votre sponsor/CRO pour gérer la randomisation des patients et l’approvisionnement des essais.