Nota Veeva eConsent può essere fornito dal tuo sponsor per l'uso in uno studio connesso o abilitato per il tuo account SiteVault come componente aggiuntivo a pagamento da utilizzare in tutti gli studi. Contatta il team Site Success per saperne di più.
Gli utenti Amministratore dell'organizzazione di ricerca o Centro possono creare un report per segnalare le risposte al modulo eConsent. Ad esempio, puoi creare un report per visualizzare le risposte di uno o più partecipanti per una o più domande o firme, oppure puoi creare un report per visualizzare le firme, le domande e le risposte del modulo Approvato per l'uso insieme a tutte le risposte Sostituite associate.
I nomi di firma, domanda e risposta sono definiti da quanto immesso nell'editor sul vuoto ICF. Possono essere nomi predefiniti o personalizzati. Puoi usare le etichette per aggregare i dati di risposta tra documenti e studi separati quando crei report. Ti consigliamo di usare etichette univoche in un set di dati per una facile organizzazione e creazione di report. Consulta la pagina Utilizzo dell'editor Veeva eConsent in Clinical Operations Assistenza per maggiori informazioni.