Gli utenti Research Organization Administrator o Sede Administrator possono creare un report per segnalare le risposte al modulo eConsent. Ad esempio, puoi creare un report per visualizzare le risposte di uno o più partecipanti per una o più domande o firme, oppure puoi creare un report per visualizzare le firme, le domande e le risposte del modulo Approved for Use insieme a tutte le risposte Superseded associate.

I nomi di firma, domanda e risposta sono definiti da ciò che è stato immesso nell'editor ICF vuoto. Possono essere nomi predefiniti o personalizzati. È possibile utilizzare le etichette per aggregare i dati di risposta tra documenti e studi separati quando si creano report. Si consiglia di utilizzare etichette univoche in un set di dati per una facile organizzazione e reporting. Per ulteriori informazioni, vedere la pagina Utilizzo di Veeva eConsent Editor nella Guida di Clinical Operations.