ध्यान दें Veeva eConsent आपके प्रायोजक द्वारा कनेक्टेड स्टडी पर उपयोग के लिए प्रदान किया जा सकता है या आपके SiteVault खाते के लिए सभी अध्ययनों में उपयोग करने के लिए सशुल्क ऐड-ऑन के रूप में सक्षम किया जा सकता है। अधिक जानकारी के लिए Site Success टीम से संपर्क करें।
रिसर्च ऑर्गनाइजेशन एडमिनिस्ट्रेटर या साइट एडमिनिस्ट्रेटर उपयोगकर्ता eConsent फॉर्म प्रतिक्रियाओं पर रिपोर्ट करने के लिए एक रिपोर्ट बना सकते हैं। उदाहरण के लिए, आप एक या अधिक प्रतिभागियों के एक या अधिक प्रश्नों या हस्ताक्षरों के लिए प्रतिक्रियाओं को देखने के लिए एक रिपोर्ट बना सकते हैं, या आप किसी भी संबंधित सुपरसीडेड प्रतिक्रियाओं के साथ उपयोग के लिए स्वीकृत फॉर्म हस्ताक्षर, प्रश्न और उत्तर देखने के लिए एक रिपोर्ट बना सकते हैं।
हस्ताक्षर, प्रश्न और प्रतिक्रिया नाम संपादक में रिक्त ICF पर दर्ज की गई जानकारी द्वारा परिभाषित किए जाते हैं। वे या तो डिफ़ॉल्ट नाम या अनुकूलित नाम हो सकते हैं। जब आप रिपोर्ट बनाते हैं तो आप अलग-अलग दस्तावेज़ों और अध्ययनों में प्रतिक्रिया डेटा को एकत्रित करने के लिए लेबल का उपयोग कर सकते हैं। हम अनुशंसा करते हैं कि आप आसान संगठन और रिपोर्टिंग के लिए डेटा सेट में अद्वितीय लेबल का उपयोग करें। अधिक जानकारी के लिए क्लिनिकल ऑपरेशन सहायता में Veeva eConsent संपादक का उपयोग करना पृष्ठ देखें।