Les administrateurs d'organismes de recherche ou les administrateurs Centre peuvent créer un rapport sur eConsent réponses au formulaire. Par exemple, vous pouvez créer un rapport sur afficher réponses pour un ou plusieurs participants pour une ou plusieurs questions ou signatures, ou vous pouvez créer un rapport sur afficher signatures, questions et réponses de formulaire approuvées pour utilisation ainsi que sur toutes les réponses remplacées associées.

Les noms de signature, de question et de réponse sont définis par ce qui est saisi dans l'éditeur sur le champ vide ICF. Il peut s'agir des noms par défaut ou de noms personnalisés. Vous pouvez utiliser les étiquettes pour regrouper les données de réponse dans des documents et des études distincts lorsque vous créez des rapports. Nous vous recommandons d'utiliser des étiquettes uniques dans un ensemble de données pour faciliter l'organisation et la création de rapports. Pour plus d'informations, consultez la page Utilisation de l'éditeur Veeva eConsent dans l'aide Clinical Operations.