Les utilisateurs administrateurs d'organismes de recherche ou administrateurs de site peuvent créer un rapport sur les réponses au formulaire de eConsent. Par exemple, vous pouvez créer un rapport pour afficher les réponses d'un ou plusieurs participants à une ou plusieurs questions ou signatures, ou vous pouvez créer un rapport pour afficher les signatures, questions et réponses du formulaire Approuvé pour utilisation ainsi que toutes les réponses remplacées associées.

Les noms de la signature, de la question et de la réponse sont définis par ce qui est saisi dans l'éditeur sur le ICF vierge. Il peut s'agir des noms par défaut ou des noms personnalisés. Vous pouvez utiliser les étiquettes pour regrouper les données de réponse dans des documents et des études distincts lorsque vous créez des rapports. Nous vous recommandons d'utiliser des étiquettes uniques dans un ensemble de données pour faciliter l'organisation et la création de rapports. Pour plus d'informations, consultez la page Utilisation de l'éditeur Veeva eConsent dans l'aide Clinical Operations.