Hinweis: Veeva eConsent kann von Ihrem Sponsor zur Verwendung in einer verbundenen Studie bereitgestellt oder für Ihre SiteVault Account als kostenpflichtiges Add-on zur Verwendung in allen Studien aktiviert werden. Kontaktieren Sie das Site Success-Team, um mehr zu erfahren.
Benutzer von Forschungsorganisationen Administrator oder Studienzent Administrator können einen Bericht erstellen, um über Antworten von eConsent Formular zu berichten. Sie können beispielsweise einen Bericht erstellen, um Antworten von einem oder mehreren Teilnehmern für eine oder mehrere Fragen oder Unterschriften anzuzeigen, oder Sie können einen Bericht erstellen, um zur Verwendung freigegebene Formular Unterschriften, Fragen und Antworten zusammen mit allen zugehörigen ersetzten Antworten anzuzeigen.
Die Namen für Signatur, Frage und Antwort werden durch die Eingabe im Editor in das leere Feld ICF definiert. Dies können entweder die Standardnamen oder benutzerdefinierte Namen sein. Sie können die Beschriftungen verwenden, um Antwortdaten über verschiedene Dokumente und Studien hinweg zu aggregieren, wenn Sie Berichte erstellen. Wir empfehlen, eindeutige Beschriftungen in einem Datensatz zu verwenden, um die Organisation und Berichterstattung zu vereinfachen. Weitere Informationen finden Sie auf der Seite „Verwenden des Veeva eConsent-Editors“ in Clinical Operations Hilfe.