Benutzer mit den Berechtigungen „Administrator der Forschungsorganisation“ oder „ Prüfzentrum -Administrator“ können einen Bericht erstellen, um Antworten auf eConsent -Formulare zu melden. Sie können beispielsweise einen Bericht erstellen, um Antworten eines oder mehrerer Teilnehmer für eine oder mehrere Fragen oder Unterschriften anzuzeigen, oder Sie können einen Bericht erstellen, um Unterschriften, Fragen und Antworten auf Formulare mit der Berechtigung „Zur Verwendung freigegeben“ zusammen mit allen zugehörigen ersetzten Antworten anzuzeigen.

Die Namen für Unterschrift, Frage und Antwort werden durch die Eingabe im Editor auf dem leeren ICF definiert. Dies können entweder die Standardnamen oder benutzerdefinierte Namen sein. Sie können die Beschriftungen verwenden, um Antwortdaten über verschiedene Dokumente und Studien hinweg zu aggregieren, wenn Sie Berichte erstellen. Wir empfehlen, in einem Datensatz eindeutige Beschriftungen zu verwenden, um die Organisation und Berichterstattung zu vereinfachen. Weitere Informationen finden Sie auf der Seite „Verwenden des Veeva eConsent Editors“ in der Clinical Operations-Hilfe.