eConsent

从“研究参与者”选项卡或研究电子档案上传创建研究参与者/患者。

1. 导航至以下任一接入点（其余步骤相同）：
   • 研究 > 参与者选项卡 > + 添加参与者
   • 研究电子档案 > 上传 > 上传文档 > 文档详情 > 参与者 > + 创建
2. 在 “研究参与者 ID” 字段中输入参与者的研究特定 ID。
3. （可选）填写备注栏。
4. 选择 “关联患者记录” 开关（对于eConsent研究始终开启），即可显示现有患者记录列表，以便选择要添加到研究中的参与者（浏览患者），以及创建新患者的选项（创建新患者）。
5. 如果从“浏览患者”列表中添加参与者， 请选择 患者并 保存 以完成操作。否则，请继续。
6. 选择 “创建新患者”
7. 请填写必填项和任何其他附加项。
8. 选择 “保存” 。

从文档创建研究参与者（文档查看器）

在文档查看器中创建要与文档关联的参与者，或从文档库创建文档时，请完成以下步骤：

1. 选择 “参与者” 字段。
2. 选择 + 创建参与者 。
3. 在 “研究参与者 ID” 字段中输入参与者的研究特定 ID。
4. （可选）通过从“患者”字段下拉列表中选择现有患者或 通过“+ 创建患者” 创建新患者，将患者与此参与者关联。
5. 填写必填字段和任何其他附加字段以创建患者信息。
6. 在患者记录中选择 “保存” 。
7. 在参与者记录中选择 “保存” 。

创建完成后，您可以在 “筛选和注册详情” 选项卡上选择参与者的当前状态并填写任何相关的日期字段。

参与者有时需要他人协助才能参与或完成研究。您可能需要与这些人共享文件，或要求他们代表参与者签署表格。要完成这些任务，您可以创建与参与者关联的签字人记录。有关更多信息，请参阅 “创建其他签字人” 。