eConsent

管理研究参与者、数字化同意书和eConsent参与者

创建研究参与者

谁能完成这个任务?
  • 管理员和站点工作人员

通过“研究参与者”选项卡或“研究电子资料夹上传”创建研究参与者/患者

  1. 导航至以下接入点之一(其余步骤相同):
    • 研究 > 参与者标签 > + 添加参与者
    • 研究电子文件夹 > 上传 > 上传文档 > 文档详情 > 参与者 > + 创建
  2. 研究参与者 ID 字段中输入参与者的特定研究 ID。
  3. 或者,填写注释字段。
  4. 选择下列选项之一:
    • 如果未添加与参与者关联的患者,请点击 “保存” 。无需其他步骤。
    • 如果添加与参与者关联的患者,请选择 添加患者详细信息 选项并继续(已在eConsent同意书中选择)。
  5. 填写必填字段和任何附加字段。
    • 注意: 电子邮件地址用于识别患者是否已经存在。
  6. 选择 保存
  7. 如果找到现有患者(基于电子邮件地址),则会提供现有患者信息,您必须选择覆盖或使用现有信息。
    • 如果选择覆盖现有信息,请选择 覆盖
    • 如果选择使用现有信息,请选择 “使用现有”
  8. 选择 保存

从文档创建研究参与者(文档查看器)

完成以下步骤以在文档查看器中或从文档库创建文档时创建与文档关联的参与者:

  1. 选择 参与者 字段。
  2. 选择 + 创建参与者
  3. 研究参与者 ID 字段中输入参与者的特定研究 ID。
  4. 或者,通过从患者字段下拉菜单中选择现有患者或 单击“+ 创建患者” 来创建新患者,将患者与该参与者关联。
  5. 填写必填字段和任何附加字段以创建患者。
  6. 在患者记录上选择 “保存”
  7. 选择参与者记录上的 保存

创建后,您可以选择参与者的当前状态并在 “筛选和注册详细信息” 选项卡上填写任何相关日期字段。

参与者有时需要他人的支持才能参与或完成研究。您可能需要与这些人共享文档,或要求他们代表参与者签署表格。为了完成这些任务,您可以创建与参与者关联的签名记录。更多信息,请参阅 创建其他签名人

SiteVault
反馈