eConsent

管理研究参与者、数字化同意书和eConsent参与者

创建研究参与者

谁能完成这个任务?
  • 管理员和站点工作人员

通过“研究参与者”选项卡或“研究电子资料夹上传”创建研究参与者/患者

  1. 导航到以下其中一个接入点(其余步骤相同):
    • 研究 > 参与者标签 > + 添加参与者
    • 研究电子文件夹 > 上传 > 上传文档 > 文档详情 > 参与者 > + 创建
  2. 研究参与者 ID 字段中输入参与者的研究特定 ID。
  3. 或者,填写注释字段。
  4. 选择下列选项之一:
    • 如果未添加与参与者关联的患者,请选择 保存 。无需其他步骤。
    • 如果添加患者与参与者关联,请选择 添加患者详细信息 选项并继续(已在eConsent书中选择)。
  5. 填写必填字段及任何附加字段。
    • 注意: 电子邮件地址用于识别患者是否已经存在。
  6. 选择 保存
  7. 如果找到现有患者(基于电子邮件地址),则会提供现有患者信息,您必须选择覆盖或使用现有信息。
    • 如果选择覆盖现有信息,请选择 覆盖
    • 如果选择使用现有信息,请选择 “使用现有”
  8. 选择 保存

从文档创建研究参与者(文档查看器)

完成以下步骤来创建参与者,以便在文档查看器中或从文档库创建文档时与文档关联:

  1. 选择 参与者 字段。
  2. 选择 + 创建参与者
  3. 研究参与者 ID 字段中输入参与者的研究特定 ID。
  4. 或者,通过从患者字段下拉菜单中选择现有患者或 单击“+ 创建患者” 来创建新患者,将患者与该参与者关联。
  5. 填写必填字段及任何附加字段以创建患者。
  6. 选择患者记录上的 保存
  7. 选择参与者记录上的 保存

创建后,您可以选择参与者的当前状态并在 筛选和注册详细信息 选项卡上填写任何相关日期字段。

参与者有时需要其他人的支持才能参与或完成研究。您可能需要与这些人共享文档或要求他们代表参与者签署表格。要完成这些任务,您可以创建签名者记录以与参与者关联。有关更多信息,请参阅 创建其他签名者

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