使用研究数据

访问报告、仪表板和分析数据，以确保合规性

运行报告以查看数据

概述

以下报告可在“研究详情”选项卡中查看：

  • 研究数据报告
    • 调查数据： 本报告包含ePRO和eClinRO调查的最新数据，以及与调查相关的任何评分。
    • 参与者事件： 本报告包含每个参与者事件以及相应的输入事件日期时间。
    • 参与者分组： 本报告显示每位参与者当前所属的分组。仅当研究已配置分组时，此报告才可用。
    • 合规性： 本报告包含每项调查及其相关合规状态的记录。
    • 数据变更： 本报告包含初始收集后所做的所有数据变更。
  • 审计跟踪报告
    • 机构非临床数据： 本报告包含所有由机构用户和参与者执行的经审核的活动。
    • 机构临床数据： 本报告包含涉及创建、修改或删除临床数据的已审核操作。
  • 标准检查报告
    • 【自定义名称】： 条件检查规则输出报告的命名基于条件检查事件的名称，并且可以为每个条件检查事件单独生成报告。报告将包含机构用户每次运行条件检查时的数据。

运行报告

受限数据可能被隐藏 如果调查包含受限数据，而您没有查看权限，则您无法查看或更新该数据。

注意： 培训调查数据将不包含在调查数据报告中。

  1. 在“研究详情”选项卡中，在“报告”部分选择要运行的报告类型。
  2. 如果要将添加到调查问卷中的所有附件的.ZIP 文件包含在“调查数据报告”中，请选择 “包含上传媒体和自由绘制图像的.ZIP 文件” 。如果没有可用附件，则会生成一个空白的.ZIP 文件。
  3. 选择 “运行报告” 。
  4. 报告运行完毕后，请下载查看。
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