入门

使用Veeva SiteVault增强您的机构功能

Veeva SiteVault是网站拥有的技术，旨在消除管理开销并简化研究执行。

为什么要向您的机构推荐SiteVault ？

机构可灵活选择使用SiteVault统一产品中的任何或所有产品，以开展跨申办方和研究项目的研究。通过使用统一的研究系统，机构可以更好地管理其监管文件和原始文件、知情同意流程和研究活动，同时安全地与申办方连接。

SiteVault产品	解决方案	资源
eISF	以电子方式管理监管文件和原始文件，从而能够根据 ICH-GCP 和行业法规进行高效的数字化监控。	eISF产品概述 eISF演示 赞助商通过SiteVault监控获益 监测访问完成指南
eConsent	为患者提供灵活、直观的知情同意体验，同时简化依从性流程，减轻研究团队的负担。	eConsent产品概述 eConsent演示 eConsent快速入门指南
CTMS	简化和整理机构活动，包括管理复杂的研究计划、跟踪参与者状态和访问活动，以及处理研究付款和发票。	CTMS产品概述 CTMS演示
电子资源 （2026 年末）	通过直接数据采集、 EDC集成和EHR到EDC传输，消除机构纸张的使用。	更多内容敬请期待 预计于2026年底推出

如何启动您的机构

SiteVault可供机构自行拥有和管理。注意：赞助商不得代表其机构购买或注册SiteVault 。

• 定价： SiteVault 对运行最多 20 项活跃SiteVault研究的机构免费 ，这是 SiteVault 履行其公共利益承诺的一部分。
• 注册： 引导您的机构访问我们 简单的注册流程。
• 支持： 机构注册成功后，可通过电话、聊天和电子邮件获得 按需支持 。
• 常见问题： 请访问我们的 常见问题页面 查看更多答案。