참고: 사용 가능한 탭은 시스템 역할, 추가 기능 권한 및 사이트 에 활성화된 기능에 따라 결정됩니다.
기본 탐색 모음의 탭을 사용하여 SiteVault 의 다양한 페이지에 액세스할 수 있습니다.
| 꼬리표 | 설명 |
|---|---|
| 집 | 알림 및 완료해야 할 작업(예: 문서 승인)을 확인하세요. |
| 문서 > 스터디 eBinder | 연구에 대한 승인된 문서와 이전에 승인된 문서의 모든 버전을 폴더 구조로 찾아보세요. |
| 문서 > 사이트 eBinder | 사이트 문서의 모든 버전(작업 버전, 승인 버전, 이전에 승인된 버전 포함)을 찾을 수 있습니다. |
| 문서 > 라이브러리 | 모든 문서의 모든 버전(작업 버전, 승인 버전, 이전에 승인된 버전 포함)을 찾을 수 있습니다. |
| 연구 | 새로운 연구를 생성하고 기존 연구를 검토하세요. 연구를 생성하려면 먼저 해당 연구가 여기에 등록되어 있어야 합니다. 연구 아래에서 연구팀 구성원, 모니터, 협력 기관 및 연구 결과물을 추가하고 추적할 수 있습니다. |
| 관리 > 직원 | 사이트 사용자를 추가하고 관리하세요. 여기에 등록된 사용자는 문서의 메타데이터 필드로 사용될 수 있으며, 연구팀 구성원으로 연구에 참여할 수도 있습니다. |
| 관리 > 모니터 및 외부 사용자 | 스폰서 또는 임상시험수탁기관(CRO)과 같은 외부 사용자를 사이트 에 추가하고 관리하세요. 여기에 등록된 사용자는 문서의 메타데이터 필드로 사용될 수 있으며, 연구팀 담당자로 연구에 추가될 수 있습니다. |
| 관리 > 조직 | 이 목록에는 귀하의 사이트 연구에 협력하는 모든 기관(스폰서, CRO, IRB, 연구소 등)이 나열됩니다. 여기에 나열된 기관은 문서의 메타데이터 필드로 사용되며 연구에 추가할 수 있습니다. |
| 관리자 > 제품 | 귀하의 사이트 현재 또는 과거에 연구에 사용했던 모든 임상시험용 의약품 목록입니다. 여기에 나열된 제품은 문서의 메타데이터 필드로 사용되며 연구에 추가할 수 있습니다. |
| 관리 > 사이트 | 사이트 정보 및 설정을 관리하세요. |
| 관리 > 환자 | 사이트 에서 환자 기록을 생성하고 관리하세요. |
| 관리 > 책임 | 연구 기관 또는 연구 사이트 에 대한 책임 기록을 생성하고 관리하세요. |
| 보고 > 보고서 | SiteVault 에서 데이터와 문서를 정리하고 분석하는 데 사용할 수 있는 보고서 목록을 보여줍니다. |
| 보고서 > 대시보드 | SiteVault 에 있는 데이터와 문서를 한눈에 파악할 수 있는 대시보드 목록을 보여줍니다. |
| 보고서 > 삭제된 문서 기록 | 삭제된 정상 상태 문서의 기록 및 감사 추적 내역을 확인하세요. |
| 돕다 | SiteVault 도움말에 빠르게 액세스할 수 있습니다. |
| 무료 도구 | Veeva 추가 무료 도구에 빠르게 액세스할 수 있습니다. |
