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Site Connect は、治験実施施設とそのスポンサーの労力を軽減し、より迅速な研究実施を可能にするアプリケーションです。

時間の節約 | 品質の向上 | コンプライアンスの改善

Site Connect は、治験依頼者や CRO とのコラボレーションのための、標準的で治験施設中心のユーザー インターフェイスを治験施設に提供します。Site Site Connect は、開始、実行、終了時に治験情報を交換するためのシンプルで一貫性のあるメカニズムです。治験依頼者または CRO は、治験施設スタッフにSite Connectの使用を勧めます。

機能

ドキュメント交換: スタートアップ パッケージと規制ドキュメントを1 か所で受信および交換することで、スポンサーおよび CRO との情報交換を効率化します。

安全に関する手紙の配布: 安全に関する手紙の受信プロセスを簡素化して時間を節約し、調査員が常に情報を入手できるようにします。

システム リンク (12 月にリリース予定): スポンサーまたは CRO からの主要リンクの中央リストを使用して、研究アプリケーションを整理し、簡単にアクセスできます。

研究発表: 研究発表用の単一のハブを使用して、最新情報を把握し、サイロ化されたコミュニケーションや重複したメッセージを排除します。

支払い情報 (12 月に提供開始): スポンサーまたは CRO によって追跡される償還データを確認する機能により、支払いの受領と調整を迅速化します。

研究連絡先: スポンサーまたは CRO 独自のアクティブ ディレクトリから直接取得および更新された現在の研究連絡先にアクセスします。

研究終了時のメディア: 研究終了時に数回クリックするだけで、研究終了時のメディア ファイルに簡単にアクセスして保存できます。

SiteVault eISF接続: オプションで、無料の準拠した電子治験実施医療機関ファイル ( eISF ) であるVeeva SiteVaultに即座に接続することで、ドキュメント交換の時間を節約し、品質とコンプライアンスを向上します。

追加特典

一貫したテクノロジー エクスペリエンス: プロトコル、重要なドキュメントパッケージ、安全性レポート、支払い情報、お知らせを受け取るための単一の一貫したエクスペリエンスにより、テクノロジーの負荷を軽減します。

ログイン回数の削減: スポンサーや CRO に関係なく、すべてのVeevaサイト対応アプリケーションで機能する単一のログイン認証情報であるVeevaIDを使用すると、管理するユーザー名とパスワードの数が少なくなります。

サイトの選択: サイトには、 Site Connectで直接ドキュメントにアクセスしてアップロードするか、 Site Connect をSiteVault eISFにシームレスにリンクするか、または電子メールでドキュメントを交換するかを選択できます。

患者ケアのための時間を増やす: 不要なメールや重複したリクエストを最小限に抑えることで、施設のスタッフが管理業務に費やす時間を減らし、患者と過ごす時間を増やすことができます。

研究チームとしての実行の改善: Site Connect を使用すると、サイトは独自のユーザー アクセスを管理できるため、スポンサー主導のタスクをチームとしてより適切に優先順位付けして実行できます。

Veevaによる完全なサポート: Veeva は世界中のサイトの成功に尽力しています。Veevaは、サイト専用のグローバル サポート チーム、包括的なトレーニング リソース、およびすべての顧客向けの技術サポートを提供します。