概述

Veeva eCOA可通过应用程序或网页直接从临床试验参与者处获取问卷答复（调查问卷）。它还能收集由训练有素的医疗保健专业人员 (eClinRO) 观察的临床测量数据。Veeva Veeva提供一个简单的访问点，方便您管理参与者并审查ePRO和eClinRO数据及合规性。

了解以下应用程序中不同部分的更多信息。

参会人员名单

所有参与研究的参与者都会显示在“参与者”列表中。您可以查看包含合规性和帮助请求信息的概览。您还可以从此页面添加新参与者。

参与者页面

您可以在特定参与者的页面上查看与其相关的所有研究信息。您可以获取激活码，帮助他们注册或重置帐户、添加活动日期时间、查看帮助请求，甚至从此页面开始进行现场调查。

研究细节

您可以激活研究版本，连接到SiteVault中的研究（如果适用），并从研究详细信息页面运行报告。