概述
Veeva eCOA可通过应用程序或网页直接从临床试验参与者处收集问卷调查结果。它还能收集由受过培训的医疗保健专业人员 ( eClinRO ) 观察到的临床测量数据。Veeva eCOA提供了一个便捷的入口，方便您管理参与者并查看ePRO和eClinRO数据及合规性。
请在下方了解应用中不同部分的更多详情。
参与者名单
所有参与研究的受试者都会显示在“受试者名单”中。您可以查看包含依从性信息和求助请求的概览页面。您也可以在此页面添加新的受试者。
参与者页面
您可以在参与者页面上查看与该参与者相关的所有研究信息。您可以通过此页面获取激活码以帮助他们注册或重置帐户、添加活动日期和时间、查看帮助请求，甚至可以开始进行面对面调查。
研究详情
您可以激活研究版本，如果适用，可以连接到SiteVault中的研究，并从研究详情页面运行报告。
