概述

Veeva eCOA使用Veeva程序或网页直接从临床试验参与者那里获取问卷答复（调查）。它还捕获经过培训的医疗保健专业人员 ( eClinRO ) 观察到的临床测量数据。Veeva eCOA提供了一个简单的访问点来管理您的参与者并查看ePRO和eClinRO数据和合规性。

了解以下应用程序中不同部分的更多信息。

参会者名单

所有参与研究的参与者都显示在参与者列表中。您可以看到包含合规性和帮助请求信息的总体概述。您还可以从此页面添加新参与者。

参与者页面

您可以在特定参与者的页面上查看与该参与者相关的所有研究信息。您可以获取激活码来帮助他们注册或重置帐户、添加活动日期时间、查看帮助请求，甚至可以从此页面开始进行现场调查。

研究细节

您可以激活研究版本，连接到SiteVault中的研究（如果适用），并从研究详细信息页面运行报告。