スポンサーは、フォームを交換し、患者の同意プロセスを管理するために、治験 治験実施施設 に SiteVault と Veeva eConsent の使用を要求する場合があります。これらは、 接続済み 治験 と見なされます。この機能により、治験 の通信とコラボレーションを簡素化する安全な接続が作成されます。この接続を開始するために、スポンサーは (SiteVault を通じて) Veeva Clinical Vault をあなたの SiteVault に接続するための招待状を送信します。 治験実施施設 スポンサーが 治験実施施設 を 治験 に接続するように招待すると、管理者は eConsent 治験 招待タスクを受け取ります。

1. ホーム に移動します。
2. eConsent 治験 承認タスクで [承認] を 選択します。
3. 招待の詳細を確認します。
4. 「次へ」 を選択します。
5. 治験 の詳細を確認してください。
   • この 治験 をすでに作成していて、Veeva eCOA または Site Connect のいずれかとの接続が存在する場合は、接続する 治験 としてリストから選択できます。
6. [承諾]を 選択します。