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Guide de démarrage

Qu'est-ce que Site Connect?

Site Connect est une application qui vous permet d'accéder et d'échanger en toute sécurité des informations sur les essais cliniques avec les promoteurs ou les CRO grâce à la technologie Veeva. Consultez la présentation de Site Connect pour plus d'informations.

Utiliser ce guide

Ce guide vous permettra de démarrer avec Site Connect et de vous familiariser avec nos articles d'aide et la navigation. Cliquez simplement sur les liens à chaque étape, lisez et suivez les instructions, puis revenez à cette page pour passer à l'étape suivante.

Commençons!

# Étape Description
1 Connectez-vous à Site Connect

Lorsque votre promoteur ou CRO aura émis l'invitation à l'étude, vous recevrez un courriel indiquant que le promoteur ou le CRO vous a ajouté à Site Connect pour l'étude.

Connectez-vous à Site Connect en utilisant le lien figurant dans l'e-mail.

2 Tâches complètes d'échange de documents

L'onglet « Échange de documents » centralise l'accès aux documents reçus du promoteur ou de l'organisme de recherche sous contrat (CRO) et permet de répondre aux demandes de documents. Le promoteur ou le CRO connecté recevra une notification une fois les tâches terminées.

  1. Accédez à l'onglet Échange de documents.
  2. Suivez les instructions pour accomplir les tâches demandées.
3 Reconnaître la distribution de sécurité

Si votre sponsor utilise Safety Distribution, vous pouvez facilement consulter et accuser réception des documents de sécurité dans Site Connect.

Accédez à l'onglet « Diffusion des données de sécurité » de l'étude pour consulter et accuser réception des documents relatifs à la sécurité.

4 Ajouter du personnel supplémentaire à l'étude

Vous pouvez ajouter du personnel supplémentaire au besoin pour l'étude. Les nouveaux utilisateurs recevront un courriel d'invitation à participer à l'étude.

  1. Accédez à l'onglet Profil du Site > Personnel du Site.
  2. Cliquez sur le bouton + Ajouter du personnel.
  3. Suivez les instructions pour ajouter un autre utilisateur du site à l'étude.